Номер РУ ФСЗ 2011/11020

Катетер высокопоточный двухпросветный в наборе (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11020 выдано Росздравнадзором 18.11.2011 на медицинское изделие «Катетер высокопоточный двухпросветный в наборе (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913733
Дата первичной регистрации
18.11.2011
Период действия версии
с 18.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА"
Германия, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, Else-Kroner-Strasse 1, 61352 Bad Homburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, Else-Kroner-Strasse 1, 61352 Bad Homburg, Germany
Заявитель
ЗАО "Фрезениус СП"
117630, Россия, г. Москва, ул. Воронцовские пруды, д.3
Юр. адрес: 115088, Россия, г.Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 6, комн. 09
Класс риска
2A
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11020 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.11.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Катетер высокопоточный двухпросветный в наборе (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.04.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 8

Название
01TH 1315
02TH1317
03TH1320
04TH1324
05TH1415

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11020»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11020?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.