Иглы фистульные для гемодиализа с вращающимися крылышками одноразовые (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10912 выдано Росздравнадзором 26.10.2011 на медицинское изделие «Иглы фистульные для гемодиализа с вращающимися крылышками одноразовые (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бейн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911587
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2011
- Период действия версии
- с 26.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бейн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd., No. 10, Juncheng Road, Eastern Area, Economic and Technological Development District Guangzhou 510760, China
- Заявитель
- ООО "Диамед-юг"346720, Россия, Ростовская область, г. Аксай, ул. Гулаева/Железнодорожная, д.70/86, офис 17
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10912 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бейн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.10.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Иглы фистульные для гемодиализа с вращающимися крылышками одноразовые (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. BAIN-AVH 002. |
| 02 | 2. BAIN-AVH 004. |
| 03 | 3. BAIN-AVH 006. |
| 04 | 4. BAIN-AVH 008. |
| 05 | 5. BAIN-AVH 010. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10912»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10912?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.