Магистрали артериально-венозные кровопроводящие одноразовые, BAIN-BL-006, BAIN-BL-008
ДействуетКласс 2BОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10918 выдано Росздравнадзором 26.10.2011 на медицинское изделие «Магистрали артериально-венозные кровопроводящие одноразовые, BAIN-BL-006, BAIN-BL-008» производства "Бейн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911591
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2011
- Период действия версии
- с 26.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бейн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd., No. 10, Juncheng Road, Eastern Area, Economic and Technological Development District Guangzhou 510760, China
- Заявитель
- ООО "Диамед-юг"346720, Россия, Ростовская область, г. Аксай, ул. Гулаева/Железнодорожная, д.70/86, офис 17
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10918 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бейн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.10.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Магистрали артериально-венозные кровопроводящие одноразовые, BAIN-BL-006, BAIN-BL-008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Магистрали артериально-венозные кровопроводящие одноразовые, BAIN-BL-006, |
| 02 | Магистрали артериально-венозные кровопроводящие одноразовые, BAIN-BL-008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10918»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейн Медикал Эквипмент (Гуанчжоу) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10918?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.