Номер РУ ФСЗ 2011/10775

Катетеры диагностические и проводниковые PERFORMA, SOFTOUCH, Impress, Concierge (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10775 выдано Росздравнадзором 26.10.2011 на медицинское изделие «Катетеры диагностические и проводниковые PERFORMA, SOFTOUCH, Impress, Concierge (см. Приложение на 2 листах)» производства "Мерит Медикал Системз, Инк.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.10.2011
Период действия версии
с 26.10.2011 до 03.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мерит Медикал Системз, Инк."
США, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah, 84095, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah, 84095, USA
Заявитель
ООО "Медантэ"
Можайское шоссе, д. 29, г. Москва, 121471
Юр. адрес: Россия, Можайское шоссе, д. 29, г. Москва, 121471
Представитель в РФ
ООО "Медантэ"
Можайское шоссе, д. 29, г. Москва, 121471
Юр. адрес: Россия, Можайское шоссе, д. 29, г. Москва, 121471
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10775 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мерит Медикал Системз, Инк.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.10.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетеры диагностические и проводниковые PERFORMA, SOFTOUCH, Impress, Concierge (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
05.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Выдан дубликат РУ

Модели изделия 51

Название
011. Катетер «Джадкинс» левый - Judkins.
022. Катетер «Джадкинс» правый - Judkins.
033. Катетер «Амплац» левый - Amplatz.
044. Катетер «Амплац» правый - Amplatz.
055. Катетер «Коронарный Байпасс» левый - Coronary Bypass.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10775»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мерит Медикал Системз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10775?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.