Номер РУ ФСЗ 2010/06839

Инструменты стоматологические оттеняющие для осмотра полости рта и внесения пломбировочных материалов в полость зуба (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 943420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06839 выдано Росздравнадзором 25.05.2010 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические оттеняющие для осмотра полости рта и внесения пломбировочных материалов в полость зуба (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медеси". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910816
Дата первичной регистрации
25.05.2010
Дата внесения изменений
19.10.2011
Период действия версии
с 19.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медеси"
Италия, at via La Mola, 9 33085 Maniago (PN) Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, MEDESY s.r.l.,at via La Mola, 9 33085 Maniago (PN) Italy
Заявитель
ООО "Пи Джи Логистик"
115201, Россия, г. Москва, 1-й Котляковский переулок, д. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
943420
Инструменты оттеняющие (зеркала, шпатели)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06839 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медеси". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструменты стоматологические оттеняющие для осмотра полости рта и внесения пломбировочных материалов в полость зуба (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
04.04.2022Выдан дубликат РУ
04.10.2016Произведена замена бланка РУ
19.10.2011Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Инструменты стоматологические оттеняющие для осмотра полости рта и внесения пломбировочных материалов в полость зуба

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06839»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медеси". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06839?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.