Номер РУ ФСЗ 2010/06839

Инструменты стоматологические оттесняющие для внесения пломбировочных материалов в полость зуба (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06839 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические оттесняющие для внесения пломбировочных материалов в полость зуба (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медеси" выдано Росздравнадзором 25 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2010
Период действия версии
с 25.05.2010 до 19.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медеси"
Италия, at via La Mola, 9 33085 Maniago (PN) Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, MEDESY s.r.l.,at via La Mola, 9 33085 Maniago (PN) Italy
Заявитель
ООО "Брокер Пи Джи", Россия
Россия, Каширский пр-д, д. 23, стр. 3, г. Москва, 115201
Представитель в РФ
ООО "Брокер Пи Джи", Россия
Россия, Каширский пр-д, д. 23, стр. 3, г. Москва, 115201
Класс риска
2A
Код ОКП
943420
Инструменты оттеняющие (зеркала, шпатели)

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.10.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.10.2011ФСЗ 2010/06839Инструменты стоматологические оттеняющие для осмотра полости рта и внесения пломбировочных материалов в полость зуба (см. Приложение на 1 листе)Действует
25.05.2010ФСЗ 2010/06839Инструменты стоматологические оттесняющие для внесения пломбировочных материалов в полость зуба (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06839»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медеси". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06839?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.