Материалы перевязочные впитывающие (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09810 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материалы перевязочные впитывающие (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.05.2011
- Период действия версии
- с 26.05.2011 до 12.08.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ"Германия, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstr. 4, 56579, Rengsdorf, Germany
- Заявитель
- ООО "ФИРМА "ФИНКО"123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09810 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы перевязочные впитывающие (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.08.2020 | ФСЗ 2011/09810 | Материалы перевязочные впитывающие | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Материалы перевязочные впитывающие: 1. Повязка впитывающая для инфицированных и гнойных ран "Фливактив" (Vliwaktiv). |
| 02 | I. Материалы перевязочные впитывающие: 2. Подушечка впитывающая на рану с наполнителем из волокнистой целлюлозы и непромокающим верхним слоем "Фливацель" (Vliwazell). |
| 03 | I. Материалы перевязочные впитывающие: 3. Компресс "Фливасофт" (Vliwasoft). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09810»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09810?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.