Номер РУ ФСЗ 2011/10634

Средства медицинские иммобилизирующие (см.Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10634 на медицинское изделие «Средства медицинские иммобилизирующие (см.Приложение на 1 листе)» производства "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 20 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910734
Дата первичной регистрации
20.09.2011
Период действия версии
с 20.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ"
Германия, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstr. 4, 56579, Rengsdorf, Germany
Заявитель
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 4

Название
01Средства медицинские иммобилизирующие
02Бинт синтетический затвердевающий «Целлакаст Актив» (Сellacast Activ).
03Лонгета «Целлакаст Актив» (Сellacast Activ)
04Бинт трубчатый «Тг-софт» (Tg-soft).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10634»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10634?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.