Номер РУ ФСЗ 2011/09757

Материалы расходные к аппаратам для аутотрансфузии фирмы «Наemonetics» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09757 на медицинское изделие «Материалы расходные к аппаратам для аутотрансфузии фирмы «Наemonetics» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гемонетикс Корпорейшн" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.07.2011
Период действия версии
с 04.07.2011 до 03.11.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гемонетикс Корпорейшн"
США, Дальнее зарубежье, Haemonetics Corporation, 400 Wood Road, Braintree, MA 02184, USA
Заявитель
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
Представитель в РФ
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
03.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.02.2016ФСЗ 2011/09757Материалы расходные к аппаратам для аутотрансфузии фирмы «Haemonetics» с принадлежностямиДействует
03.11.2015ФСЗ 2011/09757Материалы расходные к аппаратам для аутотрансфузии фирмы «Haemonetics» с принадлежностямиВнесено изменение
04.07.2011ФСЗ 2011/09757Материалы расходные к аппаратам для аутотрансфузии фирмы «Наemonetics» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09757»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гемонетикс Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09757?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.