Номер РУ ФСЗ 2011/09673

Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09673 на медицинское изделие «Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch» производства "Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd. выдано Росздравнадзором 11 апреля 2001 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.04.2001
Дата внесения изменений
28.04.2011
Период действия версии
с 28.04.2011 до 12.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd.
Сингапур, Дальнее зарубежье, 198 Yishun Avenue 7, Singapore 768926
Заявитель
ООО "ФармИнформ"
127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "ФармИнформ"
127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Класс риска
2B
Код ОКП
943630
Катетеры

История изменений 4

ДатаТипОписание
17.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
06.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
12.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы
28.04.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.02.2014ФСЗ 2011/09673Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitchВнесено изменение
17.12.2019ФСЗ 2011/09673Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitchДействует
06.06.2018ФСЗ 2011/09673Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitchВнесено изменение
21.03.2006ФС № 2006/357Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitchВнесено изменение
11.04.2001МЗ РФ № 2001/385Катетеры для магистральных вен серии «SECALON»,«SECALON T» и «SECALON SELDY» с замками «FloSwitch»Внесено изменение
28.04.2011ФСЗ 2011/09673Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitchВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. SECALON с замками FloSwitch
022. SECALON T с замками FloSwitch
033. SECALON SELDY с замками FloSwitch

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09673»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.