Катетеры для магистральных вен серии «SECALON»,«SECALON T» и «SECALON SELDY» с замками «FloSwitch»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/385 на медицинское изделие «Катетеры для магистральных вен серии «SECALON»,«SECALON T» и «SECALON SELDY» с замками «FloSwitch»» производства Бектон Дикинсон Critical Care System Pte Ltd выдано Росздравнадзором 11 апреля 2001 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2001
- Период действия версии
- с 11.04.2001 до 21.03.2006
- Срок действия РУ
- 11.04.2006
- Производитель
- Бектон Дикинсон Critical Care System Pte LtdСингапур
- Заявитель
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 06.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 12.02.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 28.04.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.02.2014 | ФСЗ 2011/09673 | Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch | Внесено изменение |
| 17.12.2019 | ФСЗ 2011/09673 | Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch | Действует |
| 06.06.2018 | ФСЗ 2011/09673 | Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch | Внесено изменение |
| 21.03.2006 | ФС № 2006/357 | Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch | Внесено изменение |
| 11.04.2001 | МЗ РФ № 2001/385 | Катетеры для магистральных вен серии «SECALON»,«SECALON T» и «SECALON SELDY» с замками «FloSwitch» | Внесено изменение |
| 28.04.2011 | ФСЗ 2011/09673 | Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/385»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Бектон Дикинсон Critical Care System Pte Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/385?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.