Номер РУ ФСЗ 2010/08712

Переходники (купола) одноразовые с клапаном и без клапана для датчиков мониторинга кровяного давления, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08712 на медицинское изделие «Переходники (купола) одноразовые с клапаном и без клапана для датчиков мониторинга кровяного давления, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd.
Сингапур, Дальнее зарубежье, 198 Yishun Avenue 7, Singapore 768926
Заявитель
ООО "ФармИнформ"
127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "ФармИнформ"
127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

Модели изделия 8

Название
01Одноразовые переходники (купола) с клапаном: ТА1015Т
02Одноразовые переходники (купола) с клапаном: ТА1018
03Одноразовые переходники (купола) с клапаном: ТА 4005
04Одноразовые переходники (купола) с клапаном: ТА 4004
05Одноразовые переходники (купола) без клапана: ТА1010ND

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08712»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.