Изделия одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03250 на медицинское изделие «Изделия одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd. выдано Росздравнадзором 22 декабря 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2003
- Дата внесения изменений
- 31.12.2010
- Период действия версии
- с 31.12.2010 до 02.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd.Сингапур, Дальнее зарубежье, 198 Yishun Avenue 7, Singapore 768926
- Заявитель
- ООО "ФармИнформ"127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "ФармИнформ"127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.03.2015 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии | Действует |
| 06.10.1998 | МЗ РФ № 98/1343 | Системы для инвазивного контроля кровяного давления «Габарит»:колпачок для трансдьюсера,соединительные линии,краники и переходники«Коннект»,капельницы для промыва системы | Внесено изменение |
| 22.12.2003 | МЗ РФ № 2003/1624 | Принадлежности для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 31.12.2010 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.12.2008 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03250»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03250?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.