Принадлежности для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1624 на медицинское изделие «Принадлежности для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Becton Dickinson Infusion Therapy AB", "Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd." выдано Росздравнадзором 22 декабря 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2003
- Период действия версии
- с 22.12.2003 до 24.12.2008
- Срок действия РУ
- 22.12.2008
- Производитель
- "Becton Dickinson Infusion Therapy AB", "Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd."Швеция, Сингапур
- Заявитель
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.03.2015 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии | Действует |
| 06.10.1998 | МЗ РФ № 98/1343 | Системы для инвазивного контроля кровяного давления «Габарит»:колпачок для трансдьюсера,соединительные линии,краники и переходники«Коннект»,капельницы для промыва системы | Внесено изменение |
| 22.12.2003 | МЗ РФ № 2003/1624 | Принадлежности для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 31.12.2010 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.12.2008 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Becton Dickinson Infusion Therapy AB", "Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.