Изделия одноразовые для инфузионной терапии
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03250 на медицинское изделие «Изделия одноразовые для инфузионной терапии» производства "Becton Dickinson Infusion Therapy AB" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915808
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2003
- Дата внесения изменений
- 02.03.2015
- Период действия версии
- с 02.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Becton Dickinson Infusion Therapy AB"Швеция, Becton Dickinson Infusion Therapy AB, Florettgatan 29C, PO Box 631, SE-251 06 Helsingborg, Sweden (Швеция)Юр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson Infusion Therapy AB, Florettgatan 29C, PO Box 631, SE-251 06 Helsingborg, Sweden (Швеция)
- Заявитель
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Представитель в РФ
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.03.2015 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии | Действует |
| 06.10.1998 | МЗ РФ № 98/1343 | Системы для инвазивного контроля кровяного давления «Габарит»:колпачок для трансдьюсера,соединительные линии,краники и переходники«Коннект»,капельницы для промыва системы | Внесено изменение |
| 22.12.2003 | МЗ РФ № 2003/1624 | Принадлежности для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 31.12.2010 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.12.2008 | ФСЗ 2008/03250 | Изделия одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Краник для вливаний «Коннекта» (BD Connecta stopcock). |
| 02 | Линии для мониторинга давления «Коннекта ПИ Лайнз» (BD Connecta PE Lines). |
| 03 | Переходник для множественных вливаний «Коннекта Мультифло» (BD Connecta Multiflo). |
| 04 | Клапан запирающий «Флоусвич» (BD Floswitch). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03250»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Becton Dickinson Infusion Therapy AB". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03250?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.