Штифты эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08740 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Штифты эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные (см. Приложение на 1 листе)» производства "Мета Биомед Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.12.2010
- Период действия версии
- с 27.12.2010 до 29.03.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мета Биомед Ко., Лтд."Республика Корея, Meta Biomed Co., Ltd., 270, Osongsaengmyeong 1-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Meta Biomed Co., Ltd., 270, Osongsaengmyeong 1-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "ИНТЕЛМЕДФАРМ"109439, Россия, г. Москва, ул. Юных Ленинцев, д. 119-31
- Представитель в РФ
- ООО "ИНТЕЛМЕДФАРМ"109439, Россия, г. Москва, ул. Юных Ленинцев, д. 119-31
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08740 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мета Биомед Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Штифты эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.03.2016 | ФСЗ 2010/08740 | Штифты эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные | Действует |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штифты эндоканальные гуттаперчевые (Gutta Percha Points), конусность: 02, размеры: 8 |
| 02 | Штифты эндоканальные гуттаперчевые (Gutta Percha Points), конусность: 02, размеры: 10 |
| 03 | Штифты эндоканальные гуттаперчевые (Gutta Percha Points), конусность: 02, размеры: 15 |
| 04 | Штифты эндоканальные гуттаперчевые (Gutta Percha Points), конусность: 02, размеры: 20 |
| 05 | Штифты эндоканальные гуттаперчевые (Gutta Percha Points), конусность: 02, размеры: 25 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08740»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мета Биомед Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.