Номер РУ ФСЗ 2011/08913

Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM Skyra с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08913 выдано Росздравнадзором 25.01.2011 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM Skyra с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах)» производства Сименс АГ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.01.2011
Период действия версии
с 25.01.2011 до 25.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сименс АГ
ФРГ
Заявитель
ООО "Сименс"
115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Класс риска
2A
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08913 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Сименс АГ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.01.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM Skyra с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
25.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025ФСЗ 2011/08913Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM Skyra с принадлежностямиДействует
27.06.2022ФСЗ 2011/08913Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM Skyra с принадлежностямиВнесено изменение
25.03.2016ФСЗ 2011/08913Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM Skyra с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM Skyra с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08913»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сименс АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08913?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.