Лейкопластыри медицинские фиксирующие (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08679 выдано Росздравнадзором 17.12.2010 на медицинское изделие «Лейкопластыри медицинские фиксирующие (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2010
- Период действия версии
- с 17.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи"США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
- Заявитель
- Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
- Представитель в РФ
- Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08679 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Лейкопластыри медицинские фиксирующие (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Tenderskin |
| 02 | Curity |
| 03 | Curasilk |
| 04 | Expandover |
| 05 | Curistrip |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08679»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08679?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.