Средства перевязочные для инфицированных ран (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07234 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Средства перевязочные для инфицированных ран (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.06.2010
- Период действия версии
- с 24.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи"США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
- Заявитель
- Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
- Представитель в РФ
- Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07234 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средства перевязочные для инфицированных ран (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средства перевязочные для инфицированных ран |
| 02 | Повязки послеожоговые: INTERSORB, KOOLABURN, KERLIX |
| 03 | Повязки из полиуретановой губки: CURAFOAM, CURAFOAM PLUS, CURAFOAM ISLAND, HYDRAFOAM, AMD FOAM |
| 04 | Повязки для лечения хронических ран: CURASORB, CURASORB PLUS, СURASORB Zinc |
| 05 | Повязки с гидроколлоидной основой: ULTEC PRO, ULTEC PLUS. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07234»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07234?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.