Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07479 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.10.2011
- Период действия версии
- с 11.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи"США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
- Заявитель
- Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
- Представитель в РФ
- Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07479 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.07.2010 | ФСЗ 2010/07479 | Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 42
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Повязки на рану абсорбирующие на тканевой основе: KERLIX Super |
| 02 | 2. Повязки на рану абсорбирующие на нетканой основе: EXILON |
| 03 | 2. Повязки на рану абсорбирующие на нетканой основе: EXILON AMD |
| 04 | 2. Повязки на рану абсорбирующие на нетканой основе: SORB-IT |
| 05 | 2. Повязки на рану абсорбирующие на нетканой основе: VERSALON. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07479»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07479?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.