Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS) с принадлежностями» (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08343 на медицинское изделие «Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS) с принадлежностями» (см. Приложение на 2 листах)» производства "ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л." выдано Росздравнадзором 17 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2010
- Период действия версии
- с 17.12.2010 до 03.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л."Италия, DEKA M.E.L.A. S.r.l., Via Baldanzese, 17 50041 Calenzano (FI) - ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, DEKA M.E.L.A. S.r.l., Via Baldanzese, 17 50041 Calenzano (FI) - Italy
- Заявитель
- ООО "Дека Рус"121357, Россия, ул.Верейская,д.17,БЦ "Верейская плаза-2" оф.202Юр. адрес: 121357, Россия, ул. Верейская, д. 17, БЦ "Верейская плаза-2" оф.202
- Представитель в РФ
- ООО "Дека Рус"121357, Россия, ул.Верейская,д.17,БЦ "Верейская плаза-2" оф.202Юр. адрес: 121357, Россия, ул. Верейская, д. 17, БЦ "Верейская плаза-2" оф.202
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.07.2022 | ФСЗ 2010/08343 | Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS), «СИНХРО QS4» (SYNCHRO QS4) с принадлежностями | Действует |
| 03.10.2016 | ФСЗ 2010/08343 | Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS), «СИНХРО QS4» (SYNCHRO QS4) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.12.2010 | ФСЗ 2010/08343 | Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS) с принадлежностями» (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08343»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08343?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.