Номер РУ ФСЗ 2010/08495

Анализатор гематологический АсТ diff с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08495 на медицинское изделие «Анализатор гематологический АсТ diff с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Бекмен Культер, Инк." выдано Росздравнадзором 2 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911100
Дата первичной регистрации
02.12.2010
Период действия версии
с 02.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бекмен Культер, Инк."
США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, California, 92821, USA
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.09.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Анализатор гематологический AcT diff, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08495»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бекмен Культер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08495?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.