Номер РУ ФСЗ 2010/08223

Наборы дренажные к системам RENASYS для лечения ран отрицательным давлением, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08223 выдано Росздравнадзором 03.11.2010 на медицинское изделие «Наборы дренажные к системам RENASYS для лечения ран отрицательным давлением, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Смит энд Нефью Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.11.2010
Период действия версии
с 03.11.2010 до 02.07.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Смит энд Нефью Инк."
США, Дальнее зарубежье, Smith & Nephew Inc., 1450 Brooks Road, Memphis, TN 38116, USA
Заявитель
ООО "МедИнформ"
Представитель в РФ
ООО "МедИнформ"
Класс риска
2B
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08223 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Смит энд Нефью Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.11.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Наборы дренажные к системам RENASYS для лечения ран отрицательным давлением, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
17.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
02.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 4

Название
01Наборы дренажные к системам RENASYS для лечения ран отрицательным давлением: I. Наборы дренажные марлевые:
02Наборы дренажные к системам RENASYS для лечения ран отрицательным давлением: II. Наборы дренажные губчатые с портом:
03Наборы дренажные к системам RENASYS для лечения ран отрицательным давлением: III. Наборы дренажные губчатые с портом Soft Port:
04Наборы дренажные к системам RENASYS для лечения ран отрицательным давлением: IV.Наборы дренажные марлевые с портом Soft Port:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08223»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Смит энд Нефью Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08223?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.