Номер РУ ФСЗ 2012/12184

Аппарат ультразвуковой для заживления костей EXOGEN, варианты исполнения: EXOGEN EXPRESS, EXOGEN 4000+, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944400

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12184 выдано Росздравнадзором 25.05.2012 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой для заживления костей EXOGEN, варианты исполнения: EXOGEN EXPRESS, EXOGEN 4000+, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Смит энд Нефью Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2012
Период действия версии
с 25.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Смит энд Нефью Инк."
США, Дальнее зарубежье, Smith & Nephew Inc., 1450 Brooks Road, Memphis, TN 38116, USA
Заявитель
Представительство общества с ограниченной ответственностью Смит энд НефьюГмбХ (Австрия)
115114, Россия, г. Москва, 1-й Дербеневский пер., д. 5, пом. 102(3)-103(4)
Представитель в РФ
Представительство общества с ограниченной ответственностью Смит энд НефьюГмбХ (Австрия)
115114, Россия, г. Москва, 1-й Дербеневский пер., д. 5, пом. 102(3)-103(4)
Класс риска
2A
Код ОКП
944400
Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12184 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Смит энд Нефью Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат ультразвуковой для заживления костей EXOGEN, варианты исполнения: EXOGEN EXPRESS, EXOGEN 4000+, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

Название
01EXOGEN EXPRESS
02EXOGEN 4000+
03EXOGEN EXPRESS
04EXOGEN 4000+

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12184»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Смит энд Нефью Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12184?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.