Дозатор инсулиновый инфузионный носимый «АККУ-ЧЕК Д-ТРОНплюс» (ACCU-CHEK D-TRONplus) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07967 на медицинское изделие «Дозатор инсулиновый инфузионный носимый «АККУ-ЧЕК Д-ТРОНплюс» (ACCU-CHEK D-TRONplus) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Рош Диагностикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.09.2010
- Период действия версии
- с 30.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Рош Диагностикс ГмбХ"Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Заявитель
- ООО "Рош Диагностика Рус"107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Рош Диагностика Рус"107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дозатор инсулиновый инфузионный носимый "АККУ-ЧЕК Д-ТРОНплюс" (ACCU-CHEK D-TRONplus) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07967»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07967?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.