Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор» (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07852 на медицинское изделие «Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Аурена Лабораторис ЭйБи" выдано Росздравнадзором 9 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.09.2010
- Период действия версии
- с 09.09.2010 до 04.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Аурена Лабораторис ЭйБи"Швеция, Aurena Laboratories AB, Fjärrviksvägen 22, SE-653 50 Karlstad, SwedenЮр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, Aurena Laboratories AB, Fjärrviksvägen 22, SE-653 50 Karlstad, Sweden
- Заявитель
- ЗАО "Фармамед"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Фармамед"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.09.2013 | ФСЗ 2010/07852 | Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор» | Отменено |
| 09.09.2010 | ФСЗ 2010/07852 | Средство для орошения и промывания полости носа «Аквалор» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей: - «Аквалор беби мини» 50 мл; |
| 02 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей: - «Аквалор беби» 125 мл |
| 03 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей: - «Аквалор беби» 150 мл. |
| 04 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: - «Аквалор софт мини» 50 мл; |
| 05 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: - «Аквалор софт» 125 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07852»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аурена Лабораторис ЭйБи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.