Номер РУ ФСЗ 2010/07319

Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07319 на медицинское изделие «Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Бекмен Культер, Инк." выдано Росздравнадзором 30 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.06.2010
Период действия версии
с 30.06.2010 до 31.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бекмен Культер, Инк."
США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, California, 92821, USA
Заявитель
Представительство компании с ограниченной ответственностью "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."
Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056
Представитель в РФ
Представительство компании с ограниченной ответственностью "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."
Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы
31.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.12.2013ФСЗ 2010/07319Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностямиВнесено изменение
07.05.2014ФСЗ 2010/07319Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностямиДействует
30.06.2010ФСЗ 2010/07319Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01- NAVIOS 10 цветов / 3 лазера (NAVIOS 10 COLORS/ 3 LASERS); 
02- NAVIOS 8 цветов / 2 лазера (NAVIOS 8 COLORS/ 2 LASERS); 
03- NAVIOS 6 цветов / 2 лазера (NAVIOS 6 COLORS/ 2 LASERS); 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07319»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бекмен Культер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07319?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.