Номер РУ ФСЗ 2010/07319

Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07319 выдано Росздравнадзором 30.06.2010 на медицинское изделие «Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностями» производства "Бекмен Культер Айэленд Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913241
Дата первичной регистрации
30.06.2010
Дата внесения изменений
07.05.2014
Период действия версии
с 07.05.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бекмен Культер Айэленд Инк."
Ирландия, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter Ireland Inc., Lismeehan, O,Callaghan,s Mills, Co.Clare, Ireland
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07319 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бекмен Культер Айэленд Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.06.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы
31.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.12.2013ФСЗ 2010/07319Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностямиВнесено изменение
30.06.2010ФСЗ 2010/07319Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01- NAVIOS 10 цветов / 3 лазера (NAVIOS 10 COLORS/ 3 LASERS); 
02- NAVIOS 8 цветов / 2 лазера (NAVIOS 8 COLORS/ 2 LASERS); 
03- NAVIOS 6 цветов / 2 лазера (NAVIOS 6 COLORS/ 2 LASERS); 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07319»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бекмен Культер Айэленд Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07319?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.