Номер РУ ФСЗ 2010/06771

Подгузники для больных, страдающих недержанием, Tena Basic Slip: small, medium, large

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06771 выдано Росздравнадзором 05.05.2010 на медицинское изделие «Подгузники для больных, страдающих недержанием, Tena Basic Slip: small, medium, large» производства "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Геннеп Б.В.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891627
Дата первичной регистрации
05.05.2010
Период действия версии
с 05.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Геннеп Б.В."
Нидерланды, Дальнее зарубежье, SCA Hygiene Products Gennep B.V., Hoogveld 25, 6598 BL Heijen, Gennep, The Netherlands
Заявитель
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06771 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Геннеп Б.В.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 05.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Подгузники для больных, страдающих недержанием, Tena Basic Slip: small, medium, large» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01small
02medium
03large

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06771»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Геннеп Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06771?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.