Номер РУ ФСЗ 2011/10549

Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10549 на медицинское изделие «Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Геннеп Б.В." выдано Росздравнадзором 16 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911747
Дата первичной регистрации
16.09.2011
Период действия версии
с 16.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Геннеп Б.В."
Нидерланды, Дальнее зарубежье, SCA Hygiene Products Gennep B.V., Hoogveld 25, 6598 BL Heijen, Gennep, The Netherlands
Заявитель
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 6

Название
01Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA: 1. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Plus: small
02Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA: 1. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Plus: medium
03Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA: 1. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Plus: large
04Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA: 2. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Super: small,
05Подгузники для больных, страдающих недержанием TENA: 2. подгузники для больных, страдающих недержанием TENA Basic Slip Super: medium

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10549»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Геннеп Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10549?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.