zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09214

Материал стоматологический слепочный Таkе 1 Advanced, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09214 выдано Росздравнадзором 22.03.2011 на медицинское изделие «Материал стоматологический слепочный Таkе 1 Advanced, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Керр Корпорейшн", США, Kerr Corporation. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.03.2011
Период действия версии
с 22.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Керр Корпорейшн", США, Kerr Corporation
США, Дальнее зарубежье, 1717 West Collins Avenue, Orange, CA 92867, USA
Заявитель
Представительство компании "Спофа Дентал"
125047, Россия, 4-я Тверская-Ямская ул., д. 33/39
Представитель в РФ
Представительство компании "Спофа Дентал"
125047, Россия, 4-я Тверская-Ямская ул., д. 33/39
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939120
Материалы слепочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09214 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Керр Корпорейшн", США, Kerr Corporation. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.03.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материал стоматологический слепочный Таkе 1 Advanced, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Материал стоматологический слепочный Таkе 1 Advanced

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09214»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Керр Корпорейшн", США, Kerr Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09214?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.