Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06624 на медицинское изделие «Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гуанчжоу Импрув Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 1 марта 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2005
- Дата внесения изменений
- 27.04.2010
- Период действия версии
- с 27.04.2010 до 24.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуанчжоу Импрув Медикал Инструментс Ко., Лтд."Китай, Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd., No. 102, Kaiyuan Avenue Science City, Guangzhou Economic & Technological Development District, 510530 Guangzhou, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd., No. 102, Kaiyuan Avenue Science City, Guangzhou Economic & Technological Development District, 510530 Guangzhou, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "КОРВЭЙ"197046, Россия, 197046, г. Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, офис 43
- Представитель в РФ
- ООО "КОРВЭЙ"197046, Россия, 197046, г. Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, офис 43
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.03.2017 | ФСЗ 2010/06624 | Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями | Действует |
| 01.03.2005 | ФС № 2005/329 | Изделия для забора проб крови IMPROVACUTER (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 27.04.2010 | ФСЗ 2010/06624 | Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 29
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1 Пробирки Improvacuter различных размеров, с наполнителем |
| 02 | 2 Пробирки Improvacuter различных размеров, с наполнителем |
| 03 | 3 Пробирки Improvacuter различных размеров, с наполнителем |
| 04 | 4 Пробирки Improvacuter различных размеров, с наполнителем |
| 05 | 5 Пробирки Improvacuter различных размеров, с наполнителем |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Импрув Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.