Номер РУ ФС № 2005/329

Изделия для забора проб крови IMPROVACUTER (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/329 на медицинское изделие «Изделия для забора проб крови IMPROVACUTER (см. Приложение на 1 листе)» производства Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd выдано Росздравнадзором 1 марта 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.03.2005
Период действия версии
с 01.03.2005 до 27.04.2010
Срок действия РУ
01.03.2010
Производитель
Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd
КНР
Заявитель
Корвей
Представитель в РФ
Корвей

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.03.2017ФСЗ 2010/06624Изделия для взятия проб крови, с принадлежностямиДействует
01.03.2005ФС № 2005/329Изделия для забора проб крови IMPROVACUTER (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
27.04.2010ФСЗ 2010/06624Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/329»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/329?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.