Пробирки для взятия крови Impromini с капилляром и без капилляра
ДействуетКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9215 на медицинское изделие «Пробирки для взятия крови Impromini с капилляром и без капилляра» производства "Гуанчжоу Импрув Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 13 ноября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919254
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2019
- Период действия версии
- с 13.11.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуанчжоу Импрув Медикал Инструментс Ко., Лтд."Китай, Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd., No. 102, Kaiyuan Avenue Science City, Guangzhou Economic & Technological Development District, 510530 Guangzhou, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd., No. 102, Kaiyuan Avenue Science City, Guangzhou Economic & Technological Development District, 510530 Guangzhou, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "ЛАБЭНЕРДЖИ"197110, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Зеленина, д. 8, корп. 2, пом. 47Н
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАБЭНЕРДЖИ"197110, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Зеленина, д. 8, корп. 2, пом. 47Н
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пробирки для взятия крови Impromini с активатором свертывания с капилляром и без капилляра |
| 02 | 2. Пробирки для взятия крови Impromini с активатором свертывания и гелем с капилляром и без капилляра |
| 03 | 3. Пробирки для взятия крови Impromini с ЭДТА К2 |
| 04 | 4. Пробирки для взятия крови Impromini с ЭДТА К3 |
| 05 | 5. Пробирки для взятия крови Impromini с литий гепарином с капилляром и без капилляра |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9215»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Импрув Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9215?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.