Катетер эпидуральный Epix APEXMED
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06514 выдано Росздравнадзором 30.03.2010 на медицинское изделие «Катетер эпидуральный Epix APEXMED» производства "Апексмед Интернэшнл Б.В.",. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2010
- Период действия версии
- с 30.03.2010 до 27.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Апексмед Интернэшнл Б.В.",Нидерланды, Apexmed International B.V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B.V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
- Заявитель
- ООО "Медиком"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медиком"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943630Катетеры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06514 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Апексмед Интернэшнл Б.В.",. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.03.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетер эпидуральный Epix APEXMED» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2010 | ФСЗ 2010/06514 | Катетер эпидуральный Epix APEXMED | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетер эпидуральный Epix APEXMED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06514»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б.В.",. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06514?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.