Номер РУ ФСЗ 2010/06514

Катетер эпидуральный Epix APEXMED

ДействуетКласс 3ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06514 на медицинское изделие «Катетер эпидуральный Epix APEXMED» производства "Апексмед Интернэшнл Б.В.", выдано Росздравнадзором 30 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891624
Дата первичной регистрации
30.03.2010
Дата внесения изменений
27.04.2010
Период действия версии
с 27.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Апексмед Интернэшнл Б.В.",
Нидерланды, Apexmed International B.V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B.V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
Заявитель
ООО "МЕДИКОМ"
129301, Г.МОСКВА, УЛ. КОСМОНАВТОВ, Д. 18, К. 2, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/II/2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.11.2017Выдан дубликат РУ
08.06.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.04.2010ФСЗ 2010/06514Катетер эпидуральный Epix APEXMEDДействует
30.03.2010ФСЗ 2010/06514Катетер эпидуральный Epix APEXMEDВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Катетер эпидуральный Epix APEXMED

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06514»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б.В.",. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06514?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.