Номер РУ ФСЗ 2010/06519

Инструменты урогенитальные APEXMED для взятия биоматериала одноразовые (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06519 на медицинское изделие «Инструменты урогенитальные APEXMED для взятия биоматериала одноразовые (см. Приложение на 1 листе)» производства "Апексмед Интернэшнл Б. В." выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891616
Дата первичной регистрации
31.03.2010
Период действия версии
с 31.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Апексмед Интернэшнл Б. В."
Нидерланды, Apexmed International B. V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B. V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
Заявитель
ООО "МЕДИКОМ", Россия
Россия, 3-й Красносельский пер., д. 21, стр. 1, г. Москва, 107140
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.10.2017Выдан дубликат РУ
09.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 7

Название
011. Зонд урогенитальный. 
022. Катетер Пайпеля. 
033. Ложка Фолькмана. 
044. Шпатель Эйра. 
055. Щетка цервикальная. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06519»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б. В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06519?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.