Изделия для дренирования APEXMED в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11952 на медицинское изделие «Изделия для дренирования APEXMED в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)» производства "Апексмед Интернэшнл Б. В." выдано Росздравнадзором 12 апреля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913929
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2012
- Период действия версии
- с 12.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Апексмед Интернэшнл Б. В."Нидерланды, Apexmed International B. V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B. V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
- Заявитель
- ООО "МЕДИКОМ"129301, Г.МОСКВА, УЛ. КОСМОНАВТОВ, Д. 18, К. 2, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/II/2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.07.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 08.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 68
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Изделия для дренирования APEXMED в наборах: 1. Набор для дренирования APEXMED MINI |
| 02 | I. Изделия для дренирования APEXMED в наборах: 2. Набор для дренирования APEXMED STANDART |
| 03 | I. Изделия для дренирования APEXMED в наборах: 3.Набор для дренирования APEXMED MAXI |
| 04 | II. Изделия для дренирования APEXMED в отдельных упаковках: 1. Дренажные трубки одноканальные, размеры (CH/FR): 20 |
| 05 | II. Изделия для дренирования APEXMED в отдельных упаковках: 1. Дренажные трубки двухканальные, размеры (CH/FR): 20 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11952»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б. В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11952?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.