Номер РУ ФСЗ 2007/00870

Набор стоматологический для отбеливания зубов Luma Wite Plus (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00870 выдано Росздравнадзором 24.12.2007 на медицинское изделие «Набор стоматологический для отбеливания зубов Luma Wite Plus (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЛумаЛайт, Инк.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2007
Период действия версии
с 24.12.2007 до 13.11.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЛумаЛайт, Инк."
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, LumaLite, Inc., 2830 Via Orange Way, Suite B, Spring Valley, California 91978, USA
Заявитель
"ООО "Бостонский Институт Эстетической Стоматологии""
Россия, 127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 11
Представитель в РФ
"ООО "Бостонский Институт Эстетической Стоматологии""
Россия, 127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 11
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00870 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛумаЛайт, Инк.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор стоматологический для отбеливания зубов Luma Wite Plus (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00870»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛумаЛайт, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00870?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.