Изделия для сбора мочи одноразовые BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00888 выдано Росздравнадзором 27.11.2003 на медицинское изделие «Изделия для сбора мочи одноразовые BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бектон Дикинсон энд Компани", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2003
- Дата внесения изменений
- 24.12.2007
- Период действия версии
- с 24.12.2007 до 02.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон энд Компани", СШАBecton Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
- Заявитель
- ООО "Бектон Дикинсон Восток"Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, пом. 430В, комн. 1-5
- Представитель в РФ
- ООО "Бектон Дикинсон Восток"Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, пом. 430В, комн. 1-5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00888 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бектон Дикинсон энд Компани", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.11.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Изделия для сбора мочи одноразовые BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 02.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.01.2016 | ФСЗ 2007/00888 | Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 02.06.2015 | ФСЗ 2007/00888 | Изделия для сбора мочи одноразовые BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 27.11.2003 | МЗ РФ № 2003/1503 | Системы BD Vacutainer для забора биологических сред однократного применения, вакуумные (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках 1.Вакуумная пробирка для сбора мочи (BD Vacutainer Plus Urine Tube) |
| 02 | Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках 2.Стаканчик для сбора разовой мочи 120мл (BD Vacutainer Urine Collection Cup) |
| 03 | Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках3.Контейнер для сбора суточной мочи (BD Vacutainer 24 Hour Urine Specimen Container) |
| 04 | Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках4.Устройство для переноса мочи в вакуумную пробирку (BD Vacutainer Urine Transfer Straw) |
| 05 | Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках 5.Набор Вакутейнер для сбора и транспортировки мочи (BD Vacutainer Urine Collection and Transport Kits) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00888»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон энд Компани", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.