Номер РУ ФСЗ 2007/00888

Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00888 на медицинское изделие «Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках» производства "Бектон Дикинсон энд Компани" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916194
Дата первичной регистрации
27.11.2003
Дата внесения изменений
28.01.2016
Период действия версии
с 28.01.2016 до 17.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бектон Дикинсон энд Компани"
США, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 3

ДатаТипОписание
28.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
02.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.01.2016ФСЗ 2007/00888Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковкахВнесено изменение
02.06.2015ФСЗ 2007/00888Изделия для сбора мочи одноразовые BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковкахВнесено изменение
27.11.2003МЗ РФ № 2003/1503Системы BD Vacutainer для забора биологических сред однократного применения, вакуумные (см. Приложение на 1 листе)Срок действия истек
24.12.2007ФСЗ 2007/00888Изделия для сбора мочи одноразовые BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках 1.Вакуумная пробирка для сбора мочи (BD Vacutainer Plus Urine Tube)
02Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках 2.Стаканчик для сбора разовой мочи 120мл (BD Vacutainer Urine Collection Cup)
03Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках3.Контейнер для сбора суточной мочи (BD Vacutainer 24 Hour Urine Specimen Container)
04Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках4.Устройство для переноса мочи в вакуумную пробирку (BD Vacutainer Urine Transfer Straw)
05Изделия для сбора, транспортировки и исследований мочи одноразовые BD Vacutainer в наборах и отдельных упаковках 5.Набор Вакутейнер для сбора и транспортировки мочи (BD Vacutainer Urine Collection and Transport Kits)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00888»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон энд Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.