Лейкопластырь Leiko мозольный
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939335
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01441 выдано Росздравнадзором 05.04.2005 на медицинское изделие «Лейкопластырь Leiko мозольный» производства "Чангжоу Нанфанг Медикал Эпплайанс Фэктори Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2005
- Дата внесения изменений
- 15.04.2008
- Период действия версии
- с 15.04.2008 до 20.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чангжоу Нанфанг Медикал Эпплайанс Фэктори Ко., Лтд."Changzhou Nanfang Medical Appliance Factory Co., Ltd., Gulin Road, Wujin Economic Development Zone
- Заявитель
- ООО "Авран ЛК"Россия, 109052, Москва, Нижегородская ул., д. 70, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Авран ЛК"Россия, 109052, Москва, Нижегородская ул., д. 70, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939335Лейкопластырь мозольный(код 93 9335 введен Изменением N 32/2000 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01441 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чангжоу Нанфанг Медикал Эпплайанс Фэктори Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 05.04.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лейкопластырь Leiko мозольный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 20.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.03.2017 | ФСЗ 2008/01441 | Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) мозольный | Действует |
| 20.09.2013 | ФСЗ 2008/01441 | Лейкопластырь LEIKO мозольный | Внесено изменение |
| 05.04.2005 | ФС № 2005/512 | Лейкопластырь мозольный | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) мозольный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01441»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чангжоу Нанфанг Медикал Эпплайанс Фэктори Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01441?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.