Лейкопластырь мозольный
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/512 на медицинское изделие «Лейкопластырь мозольный» производства Changzhou Nanfang Medical Appliance Factory выдано Росздравнадзором 5 апреля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2005
- Период действия версии
- с 05.04.2005 до 15.04.2008
- Срок действия РУ
- 05.04.2010
- Производитель
- Changzhou Nanfang Medical Appliance FactoryКНР
- Заявитель
- ООО "ЮНИФАРМ"
- Представитель в РФ
- ООО "ЮНИФАРМ"
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 20.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.09.2013 | ФСЗ 2008/01441 | Лейкопластырь LEIKO мозольный | Внесено изменение |
| 16.03.2017 | ФСЗ 2008/01441 | Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) мозольный | Действует |
| 05.04.2005 | ФС № 2005/512 | Лейкопластырь мозольный | Внесено изменение |
| 15.04.2008 | ФСЗ 2008/01441 | Лейкопластырь Leiko мозольный | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/512»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Changzhou Nanfang Medical Appliance Factory. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.