Номер РУ РЗН 2020/12605

Набор калибраторов для определения CA 15-3 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM CA 15-3 Calibrator (Atellica IM CA 15-3 CAL))

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12605 выдано Росздравнадзором 18.11.2020 на медицинское изделие «Набор калибраторов для определения CA 15-3 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM CA 15-3 Calibrator (Atellica IM CA 15-3 CAL))» производства Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925155
Дата первичной регистрации
18.11.2020
Дата внесения изменений
07.05.2026
Период действия версии
с 07.05.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.)
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Заявитель
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Представитель в РФ
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Набор калибраторов Atellica IM CA 15-3 Calibrator (Atellica IM CA 15-3 CAL) предназначен для диагностики in vitro при калибровке теста Atellica IM CA 15-3 с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыВнесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье в соответствии с п. 119 Правил

Модели изделия 1

Название
01Набор калибраторов для определения CA 15-3 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM CA 15-3 Calibrator (Atellica IM CA 15-3 CAL)), в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12605»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12605?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.