Номер РУ ФСЗ 2012/12662

Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12662 на медицинское изделие «Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями» производства "Эббот Медикал" выдано Росздравнадзором 5 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930544
Дата первичной регистрации
05.09.2012
Дата внесения изменений
28.04.2022
Период действия версии
с 28.04.2022 до 30.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эббот Медикал"
США, Abbott Medical, 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Abbott Medical, 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342, USA
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
13.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.04.2026ФСЗ 2012/12662Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностямиДействует
28.04.2022ФСЗ 2012/12662Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностямиВнесено изменение
13.10.2015ФСЗ 2012/12662Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностямиВнесено изменение
05.09.2012ФСЗ 2012/12662Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями, вариант исполнения: Eon
02Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями, вариант исполнения: Eon C
03Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями, вариант исполнения: Eon Mini

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12662»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эббот Медикал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12662?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.