Электроды имплантируемые для нейростимуляции с принадлежностями
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12663 на медицинское изделие «Электроды имплантируемые для нейростимуляции с принадлежностями» производства Abbott Medical (Эбботт Медикал) выдано Росздравнадзором 5 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922561
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2012
- Дата внесения изменений
- 24.04.2026
- Период действия версии
- с 24.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Abbott Medical (Эбботт Медикал)One St. Jude Medical Drive, St. Paul, Minnesota 55117, USA (США)
- Заявитель
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Представитель в РФ
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
предназначены для стимуляции спинного мозга при лечении хронической боли в теле или конечностях в качестве единственного средства или в сочетании с дополнительной терапией в мультидисциплинарном подходе
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 21.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.04.2026 | ФСЗ 2012/12663 | Электроды имплантируемые для нейростимуляции с принадлежностями | Действует |
| 21.04.2020 | ФСЗ 2012/12663 | Электроды имплантируемые для нейростимуляции с принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.10.2015 | ФСЗ 2012/12663 | Электроды имплантируемые для нейростимуляции с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.09.2012 | ФСЗ 2012/12663 | Электроды имплантируемые для нейростимуляции с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 88
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 32. Электрод имплантируемый 4-х контактный для стимуляции головного мозга 1,5/0,5, длина: 40 см |
| 02 | 32. Электрод имплантируемый 4-х контактный для стимуляции головного мозга 1,5/0,5, длина: 35 см |
| 03 | 32. Электрод имплантируемый 4-х контактный для стимуляции головного мозга 1,5/0,5, длина: 30 см |
| 04 | 32. Электрод имплантируемый 4-х контактный для стимуляции головного мозга 1,5/0,5 длина: 25 см |
| 05 | 31. Электрод имплантируемый 4-х контактный для стимуляции головного мозга 1,5/0,5, длина: 40 см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12663»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Medical (Эбботт Медикал). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12663?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.