Номер РУ ФСЗ 2008/02586

Материалы расходные для перитонеального диализа: магистрали и аксессуары (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939377

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02586 выдано Росздравнадзором 27.08.2008 на медицинское изделие «Материалы расходные для перитонеального диализа: магистрали и аксессуары (см. Приложение на 2 листах)» производства "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.08.2008
Период действия версии
с 27.08.2008 до 21.06.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА"
Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, D-61346 Bad Homburg, Germany
Заявитель
"Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА"
Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, D-61346 Bad Homburg, Germany
Представитель в РФ
"Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА"
Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, D-61346 Bad Homburg, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
939377
Изделия полимерные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02586 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.08.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы расходные для перитонеального диализа: магистрали и аксессуары (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
05.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
13.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
11.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы
21.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02586»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02586?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.