Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан»
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07002 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан»» производства Inter Pharma (Интер Фарма). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923371
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.04.2026
- Период действия версии
- с 16.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Inter Pharma (Интер Фарма)502, Rishabh Corporate Tower, 16, Karkardooma Community Centre, Karkardooma, New Delhi, East Delhi, Delhi-110092, India
- Заявитель
- ООО "РУСЮРОФАРМ"108820, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, Ш. КИЕВСКОЕ, КМ 21-Й, Д. 3, СТР. 1, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. CXII
- Представитель в РФ
- ООО "РУСЮРОФАРМ"108820, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, Ш. КИЕВСКОЕ, КМ 21-Й, Д. 3, СТР. 1, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. CXII
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Назначение изделия
переливание внутривенных растворов; прерывистое внутривенное введение лекарственных растворов; поддержание гидратации и/или исправление дегидратации, если пациент не способен принимать достаточный объём жидкости через рот.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.06.2019 | ФСЗ 2010/07002 | Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан» | Внесено изменение |
| 25.05.2010 | ФСЗ 2010/07002 | Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные "Еврокан" |
| 02 | Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные "Еврофлон" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07002»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Inter Pharma (Интер Фарма). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07002?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.