Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07002 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан»» производства "Интер Фарма". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.05.2010
- Период действия версии
- с 25.05.2010 до 06.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интер Фарма"Индия, Дальнее зарубежье, Inter Pharma, 902, Vikram Tower 16, Rajеndra Place, New Delhi - 110008, India
- Заявитель
- ООО "РУСЮРОФАРМ"108820, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, Ш. КИЕВСКОЕ, КМ 21-Й, Д. 3, СТР. 1, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. CXII
- Представитель в РФ
- ООО "РУСЮРОФАРМ"108820, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, Ш. КИЕВСКОЕ, КМ 21-Й, Д. 3, СТР. 1, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. CXII
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07002 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интер Фарма". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.04.2026 | ФСЗ 2010/07002 | Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан» | Действует |
| 06.06.2019 | ФСЗ 2010/07002 | Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон», «Еврокан» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврофлон» |
| 02 | Канюли (катетеры) одноразовые внутривенные «Еврокан» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07002»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интер Фарма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07002?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.