Номер РУ Г004-00110-00/04809471

Cреда для аспирации ооцитов FertiCult Aspiration medium

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04809471 выдано Росздравнадзором 15.04.2026 на медицинское изделие «Cреда для аспирации ооцитов FertiCult Aspiration medium» производства FertiPro nv (ФертиПро нв). Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04809471
Дата первичной регистрации
15.04.2026
Период действия версии
с 15.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
FertiPro nv (ФертиПро нв)
Industriepark Noord 32, 8730 Beernem, Belgium
Заявитель
ООО "ФЕРРОТРАСТ"
620026, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ КАРЛА МАРКСА, СТР. 8, ОФИС 411
Представитель в РФ
ООО "ФЕРРОТРАСТ"
620026, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ КАРЛА МАРКСА, СТР. 8, ОФИС 411
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие

Назначение изделия

FertiCult Aspiration medium – это готовая к применению культуральная среда, предназначенная для аспирации ооцитов и промывания фолликулов в рамках процедур вспомогательных репродуктивных технологий.

Модели изделия 2

Название
01Cреда для аспирации ооцитов FertiCult Aspiration medium, (ASPI100)
02Cреда для аспирации ооцитов FertiCult Aspiration medium, (ASPI020)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04809471»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан FertiPro nv (ФертиПро нв). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04809471?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.